Molex旗下的Phillips-Medisize公司宣佈，其位於美國阿肯色州小石城的工廠完全符合FDA實施的「現代優良生產實踐」(CGMP)的規定要求。該設施符合FDA 21 CFR第820部分的規定。這樣，這一面積達38萬平方英尺的設施在成型、衝壓、電鍍和組立方面具有強大實力，在一處地點即可實現對製造、電子和互聯設備解決方案的垂直整合，可以強化Phillips-Medisize的醫療業製造服務。該工廠還充分利用了現有的專用白色空間以及8級潔淨室空間，用於醫療器械的製造。
數十年來，Phillips-Medisize一直從事著藥物輸送器械的設計、開發與製造工作。Phillips-Medisize目前擁有端對端的服務能力，在機械設備和互聯設備方面提供一系列廣泛的解決方案，服務於廣大的製藥、診斷設備及醫療器械企業。可以使客戶受益的各個方面包括行之有效的品質體系、風險管理的方式和專用的臨床場所，以及生產藥物輸送器械和組合產品的能力，其中就包含了世界各地各處工廠的電子PCBA製造作業。
Phillips-Medisize執行長兼總裁Matt Jennings表示，大部分的藥物輸送器械都將作為互聯健康體系的一部分而獲益。因此，Phillips-Medisize孜孜追求降低將連接模組新增到藥物輸送器械當中的成本。
